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通過實驗室物聯(lián)網(wǎng)與智能應(yīng)用系統(tǒng)的遠(yuǎn)程監(jiān)控與控制介紹

實驗室物聯(lián)網(wǎng)與智能應(yīng)用系統(tǒng)是通過網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、傳感技術(shù)與數(shù)據(jù)處理技術(shù)，將實驗室內(nèi)的設(shè)備、環(huán)境、樣本與人員連接成一個協(xié)同工作的數(shù)字化網(wǎng)絡(luò)。該系統(tǒng)旨在實現(xiàn)對實驗室資源與過程的遠(yuǎn)程、實時、集中監(jiān)控與智能控制，以提升運(yùn)行效率、保障實驗質(zhì)量、優(yōu)化資源配置并加強(qiáng)安全管理。一、系統(tǒng)基本構(gòu)成感知與執(zhí)行層該層由部署在實驗室的各種智能設(shè)備、傳感器、控制器及執(zhí)行器組成。智能設(shè)備具備網(wǎng)絡(luò)接口與數(shù)據(jù)輸出能力，可直接接入系統(tǒng)。對于傳統(tǒng)設(shè)備，可通過加裝傳感器和通信模塊實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集。傳感器用于采集環(huán)境參數(shù)、設(shè)備...

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普析純水儀如何確保實驗水質(zhì)的純度？

普析純水儀通過多級組合的水純化技術(shù)，系統(tǒng)地去除原水中的各類雜質(zhì)，以確保產(chǎn)出實驗用水的純度滿足不同級別的應(yīng)用需求。其核心在于構(gòu)建一個從預(yù)處理、核心純化到終端精制的完整純化鏈，并對整個過程實施監(jiān)控與管理，從而持續(xù)、穩(wěn)定地提供高純度的水質(zhì)。一、多級純化技術(shù)協(xié)同預(yù)處理階段原水首先經(jīng)過預(yù)處理單元，主要目的是去除懸浮顆粒、膠體、余氯、部分有機(jī)物及軟化水質(zhì)。常用技術(shù)包括深層過濾、活性炭吸附、軟化樹脂等。此階段保護(hù)后續(xù)核心純化組件，延長其使用壽命，并為深度純化創(chuàng)造有利條件。核心純化階段此階段...

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《中國藥典》2025版方案——余甘子中沒食子酸和鞣花酸的含量測定

在《中國藥典》2025版中，余甘子含量測定由以沒食子酸計轉(zhuǎn)變?yōu)闆]食子酸和鞣花酸總量計，且色譜條件由等度洗脫變?yōu)樘荻认疵摚瑢x器穩(wěn)定性提出更高要求。本文建立了余甘子中沒食子酸和鞣花酸的HPLC測定方法。參照《中國藥典》2025版色譜條件，采用C18色譜柱分析余甘子中沒食子酸和鞣花酸，結(jié)果顯示，對照品溶液重復(fù)性測試沒食子酸和鞣花酸保留時間RSD≤0.187%，峰面積RSD≤0.912%，沒食子酸的理論板數(shù)為10622，滿足《中國藥典》2025版要求。此方法可為余甘子中沒食子酸和鞣...

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《中國藥典》2025版方案——雙金連合劑中山銀花含量測定

雙金連合劑為《中國藥典》2025版新增品種。本文建立了雙金連合劑中山銀花含量的HPLC測定方法。參照《中國藥典》2025版色譜條件，采用C18色譜柱分析雙金連合劑中山銀花。結(jié)果顯示，以綠原酸計對照品溶液重復(fù)性測試保留時間RSD為0.082%，峰面積RSD為0.092%，拖尾因子為0.995，綠原酸峰理論板數(shù)81802，滿足《中國藥典》2025版要求。此方法可為雙金連合劑中山銀花含量測定提供參考。一、儀器條件·普析L820高效液相色譜儀：L820-P22二元高壓輸液泵、L820...

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L820液相色譜儀助力探索“白菜外葉中不溶性膳食纖維功能”的奧秘

在科研領(lǐng)域，成功從來不是偶然，而是方向、方法與工具的三重賦能。2026年1月17日，河北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院周茜副教授團(tuán)隊在FoodResearchInternational期刊發(fā)表論文，該期刊屬于JCRQ1、中科院1區(qū)的雙一區(qū)TOP期刊。本期普析邀您了解他們的研究領(lǐng)域。01探究大白菜外葉的高值化利用途徑目前研究表明大白菜外葉是富含膳食纖維功能性食品的重要資源，因此文章將研究聚焦于?大白菜外葉中不溶性膳食纖維的生物活性和益生元潛力，以及不溶性膳食纖維中結(jié)合多酚（BPs）在代謝...

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《中國藥典》2025版方案—川芎中阿魏酸的含量測定

川芎中阿魏酸具有抗氧化、抗炎作用，是評價川芎藥材及制劑的關(guān)鍵指標(biāo)。本文建立了川芎中阿魏酸的HPLC測定方法，參照《中國藥典》2025版色譜條件，采用C18色譜柱分析川芎中阿魏酸。結(jié)果顯示，對照品溶液重復(fù)性測試阿魏酸保留時間RSD為0.108%，峰面積RSD為0.554%，拖尾因子為1.083，理論板數(shù)15923，滿足《中國藥典》2025版的要求。此方法可為川芎中阿魏酸的含量測定提供參考。一、儀器條件·普析L820高效液相色譜儀：L820-P22二元高壓輸液泵、L820-A11...

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《中國藥典》2025版方案——川芎中藁本內(nèi)酯含量的測定

川芎中藁本內(nèi)酯是核心活性成分，具有抗凝血、抗炎、抗氧化等多重藥理作用。藁本內(nèi)酯含量測定以丁苯酞的峰面積為對照，乘以校正因子計算藁本內(nèi)酯的含量。其中丁苯酞檢測波長為230nm，藁本內(nèi)酯檢測波長為330nm，需要雙波長進(jìn)行測定，本文建立了川芎中藁本內(nèi)酯和丁苯酞的雙波長解決方案。參照《中國藥典》2025版色譜條件，采用C18色譜柱分析川芎中丁苯酞和藁本內(nèi)酯，結(jié)果顯示，對照品溶液重復(fù)性測試丁苯酞保留時間RSD為0.028%，峰面積RSD為0.291%，拖尾因子分別為1.000，理論板...

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應(yīng)用案例 | A500原子吸收法測定奶粉中鈣含量的穩(wěn)定性評價

食品中鈣檢測對營養(yǎng)強(qiáng)化評估、質(zhì)量控制及安全監(jiān)管具有重要意義，其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性直接依賴于儀器靈敏度和穩(wěn)定性。本文參照《GB5009.92-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鈣的測定》對乳粉中鈣成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做精密度測試驗證。一、儀器與試劑·儀器：A500塞曼火焰型原子吸收分光光度計、馬弗爐、電熱板·試劑：鹽酸、硝酸、氧化鑭·標(biāo)準(zhǔn)：GBW(E)080118鈣單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、GBW(E)100596乳粉中鈣成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：參考值3.2mg/g（不確定度0.35mg/g）二、實...

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